Pracownia badań prenatalnych istnieje od 2005 roku realizując Program Badań Prenatalnych       w I i II trymestrze ciąży dla mieszkanek Opolszczyzny.

Koordynatorem programu jest dr n. med. Dariusz Kowalczyk.

Wykonano do tego czasu diagnostykę prenatalną u ponad 2 500 ciężarnych. Badania wykonywane są bezpłatnie w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia dla ubezpieczonych pacjentek, które posiadają wskazania do tego typu badań.

W ramach Programu Badań Prenatalnych wykonywane są badania:

• nieinwazyjne – USG w połączeniu z badaniami biochemicznymi,
• inwazyjne – amniopunkcja.
  

W badaniu USG wykonywanym w I trymestrze ciąży oceniana jest przezierność karkowa, kość nosowa, przepływ dopplerowski w przewodzie żylnym oraz przepływ w zastawce trójdzielnej.

Zespół dysponuje nowoczesną aparaturą ultrasonograficzną ACCUVIX XGLV-EXP i Voluson E8 pozwalającą na USG genetyczne wykonywane z obrazowaniem trójwymiarowym w czasie rzeczywistym 3D/4D z kolorowym Dopplerem o wysokiej czułości, umożliwiającym precyzyjną selektywną ocenę przepływu również w niewielkich naczyniach we wczesnej ciąży (np. w przewodzie żylnym i przez zastawkę trójdzielną od 11 tygodnia ciąży).

Badania ultrasonograficzne wykonywane są przez lek. med. Marka Mączkę specjalistę położnictwa i ginekologii, który posiadaja certyfikat Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu.

Program pomiarów przezierności karkowej dla celów badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży podlega regularnej, okresowej kontroli Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu. Zewnętrza kontrola jakości jest bardzo ważna i zapewnia odpowiedni poziom badań, porównywalny z innymi ośrodkami na świecie.

W ramach Programu wykonuje się badania biochemiczne - w I trymestrze ciąży test PAPPA (oceniając w surowicy ciężarnej białka PAPPA oraz wolnej podjednostki B-HCG) w oparciu o technologię Kryptor. Stosowana technologia została zaaprobowana przez Fundację Medycyny Płodowej z Londynu do przesiewowych badań prenatalnych w połączeniu z oceną NT (przezierności karkowej). Oznaczając szacunkowe ryzyko urodzenia dziecka z wadami chromosomalnymi (jak zespół Downa, Edwardsa, Patau, Turneri inne).

W II trymestrze ciąży wspólnie z badaniem USG wykonywany jest test potrójny (oceniający  w surowicy estriol, beta – HCG, alfa-fetoproteinę) wykorzystujący technologię Prisca, oznaczając szacunkowe ryzyko urodzenia dziecka z wadami chromosomalnymi.

Rocznie wykonywanych jest ponad 600 badań nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej.

W ramach Programu wykonuje się również badania inwazyjne: amniopunkcję genetyczną, kordocentezę z oceną cytogenetyczną komórek płodu (oznaczenie kariotypu płodu).

Rocznie wykonywanych jest ponad 100 badań inwazyjnej diagnostyki cytogenetycznej.

Poradnia ściśle współpracuje z Katedrą i Zakładem Genetyki Akademii Medycznej we Wrocławiu kierowaną przez prof. dr hab. Marię Małgorzatę Sąsiadek. Wszystkie pacjentki mają możliwość konsultacji genetycznej ze specjalistą genetykiem dr n. med. Robertem Śmiglem.

Rejestracja do Programu
Pod nr tel. 77 454 54 01 wew. 173 od poniedziałku do piątku w godz. 8:00 – 14:00.

Porady genetyczne
Porady genetyczne udzielane są codziennie w godz. 13:35 – 14:35 w Gabinecie Badań Prenatalnych (parter Szpitala pok. nr 18).

Badania USG
Badania USG płodu wykonywane są w:

Konsultacje genetyczne
Konsultacje genetyczne odbywają się dwa razy w miesiącu w terminach ustalonych przez lekarza genetyka - dr n. med. Roberta Śmigla.